Una madre que pierde la visión y una niña de ocho años, Na-eun, que continúa su rehabilitación
El programa 'Compartiendo 0700' de EBS relata la difícil situación de Su-gyeong, una madre soltera con discapacidad visual, y su hija Na-eun, quien nació con parálisis cerebral y síndrome VATER. La familia enfrenta grandes desafíos económicos para costear la rehabilitación continua de la niña mientras la madre lucha con su propia salud.
Na-eun, una niña de ocho años que nació con parálisis cerebral y síndrome VATER, tiene dificultades para caminar sola o expresar adecuadamente sus pensamientos. Cada día practica caminar utilizando un dispositivo de asistencia y continúa con su tratamiento de rehabilitación, expresando la mayor parte de su voluntad mediante balbuceos. Recientemente, ha comenzado a comunicarse poco a poco, diciendo frases cortas y pronunciando la palabra "mamá". Su madre, Su-gyeong, quien la cría sola, está perdiendo la visión gradualmente debido a una discapacidad visual y cataratas, y recientemente también sufrió una lesión en la pierna tras un accidente de tráfico. EBS presentará la situación de tratamiento y cuidado que enfrentan ambas en el programa ‘Compartiendo 0700’, que se emitirá el 10 de octubre a las 11:25 de la mañana.
Na-eun, nacida con parálisis cerebral y síndrome VATER
Na-eun nació con parálisis cerebral y síndrome VATER. Su desarrollo es significativamente más lento que el de sus compañeros, lo que le dificulta caminar sola y comunicar sus pensamientos con palabras. Actualmente, practica caminar diariamente con un dispositivo de asistencia y recibe terapia de rehabilitación. A medida que crece, debe cambiar continuamente su dispositivo de asistencia, y también debe continuar con la terapia del lenguaje y la fisioterapia. El programa informa que, aunque debe continuar con el tratamiento, la carga económica hace que sea difícil seguir con las terapias necesarias de manera suficiente.
Su madre, Su-gyeong, relató que cuando Na-eun nació, su primera pregunta al médico fue si su vida corría peligro. “La primera pregunta tras el nacimiento de Na-eun fue: ‘¿Hay algún peligro para su vida?’. El médico dijo que estaría bien si se operaba, pero honestamente, no podía calmarme. Al escuchar eso, intenté contener las lágrimas, pero estallaron”. Su-gyeong recordó que, aunque el personal médico le dijo que todo estaría bien tras la cirugía, le resultó difícil mantener la calma.
Aunque Na-eun expresa su voluntad mayormente con balbuceos, recientemente ha comenzado a decir frases cortas. También dice la palabra "mamá" de forma intermitente. Una terapeuta de rehabilitación explicó que Na-eun ha pasado de babear constantemente a intentar tragar su propia saliva por sí misma. “Cuando conocí a Na-eun por primera vez, le costaba controlar la saliva y solía babear con frecuencia, pero ahora intenta tragarla por sí misma y ha empezado a decir 'mamá' de forma intermitente”. Al ver las pequeñas mejoras tras cada terapia de rehabilitación y cirugía, Su-gyeong afirmó que no quiere abandonar el tratamiento.
Continúan con el dispositivo de asistencia y la rehabilitación, pero el costo es una carga}
Na-eun utiliza un dispositivo de asistencia para practicar la marcha. Debe cambiar el dispositivo según su crecimiento y continuar recibiendo terapia del lenguaje y fisioterapia. Dado que el desarrollo de Na-eun es mucho más lento que el de sus pares, la rehabilitación diaria es constante, pero la carga económica se convierte en un obstáculo para mantener el tratamiento. Según la emisión, aunque Su-gyeong desea que Na-eun reciba todo el tratamiento necesario, debe lidiar simultáneamente con el sustento diario y los gastos médicos.
Los gastos hospitalarios no se limitan solo a la terapia de rehabilitación regular. Cuando Na-eun presenta fiebre, a veces debe ser hospitalizada de repente, lo que genera gastos médicos y de tratamiento inesperados. Aunque intenta continuar con el tratamiento al ver las pequeñas mejoras tras la rehabilitación o las cirugías, su situación económica dificulta recibir las terapias necesarias de forma suficiente. El programa también aborda la necesidad de terapia del lenguaje y fisioterapia continua para Na-eun y el proceso de mantener dicho tratamiento.
Lo que Su-gyeong desea es poder tratar a Na-eun sin preocupaciones. Ella dijo: “Lo que más deseo ahora es poder tratar a Na-eun sin preocupaciones. Espero que Na-eun mejore un poco más rápido antes de que mi vista empeore aún más”.
La madre pierde la visión y continúa el cuidado con una pierna lesionada
Su-gyeong cría a Na-eun sola. Debido a su discapacidad visual y a la presencia de cataratas, su visión empeora progresivamente. Su-gyeong mencionó que las letras que podía leer hasta el año pasado, recientemente han dejado de ser visibles poco a poco. Su padre también tiene discapacidad visual. Su-gyeong explica que, si su visión empeora más, podría ser difícil cuidar de Na-eun, y le preocupa cómo recibirá Na-eun sus futuros tratamientos si ella no puede cuidar de su propia salud.
Recientemente, Su-gyeong también sufrió una lesión en la pierna debido a un accidente de tráfico, lo que dificulta su movilidad. A pesar de esto, cuida de Na-eun cargándola directamente mientras se desplaza entre el hospital y las salas de terapia. Debido a que debe cuidar de Na-eun todo el día, no le resulta fácil encontrar un trabajo estable. El programa informó que, mientras es responsable del tratamiento y el sustento de la niña, también debe continuar con sus propias consultas médicas, pero debido a la carga del cuidado, no es fácil atender su propia salud. Su-gyeong expresó su deseo de que Na-eun mejore un poco más rápido antes de que su visión empeore más.
Ella está preocupada por el impacto que su visión y su salud tendrán en el cuidado y tratamiento de Na-eun. “Mi padre tiene discapacidad visual. Las letras que podía ver hasta el año pasado, debido a la influencia de las cataratas, de repente han dejado de verse poco a poco. (...) Si pierdo la visión, no podré cuidar de Na-eun... También debo seguir yendo al hospital, y si mi cuerpo no está bien, me preocupa cómo Na-eun deberá recibir su tratamiento en el futuro”. Su-gyeong mencionó que, mientras cuida de Na-eun, también debe asistir continuamente al hospital. La pierna lesionada por el accidente de tráfico, la visión que empeora y la rehabilitación de Na-eun se presentan como una carga conjunta de cuidado y sustento para una familia.
Una familia que también debe afrontar gastos de hospitalización repentinos
Na-eun a veces necesita ser hospitalizada repentinamente cuando tiene fiebre. Na-eun necesita continuamente terapia del lenguaje y fisioterapia, y debe cambiar su dispositivo de asistencia según su crecimiento. Su-gyeong dijo que, al ver cómo Na-eun mejora poco a poco cada vez que recibe tratamiento, no quiere renunciar a las terapias. Sin embargo, en una situación donde es difícil encontrar un trabajo estable debido al cuidado de la niña y debe atender también sus propias consultas y salud, está lidiando simultáneamente con la carga de los gastos médicos y el sustento.
El programa de responsabilidad social de EBS, ‘Compartiendo 0700’, reúne donaciones de 3,000 wones por cada llamada para apoyar a vecinos necesitados. El episodio titulado ‘El milagro de 8 años junto a Na-eun’, que se emitirá el 10 de octubre, relata la historia de Su-gyeong, una madre que pierde la visión, cuidando sola a su hija Na-eun, quien tiene parálisis cerebral y síndrome VATER. La emisión muestra cómo Na-eun continúa con sus prácticas de marcha y rehabilitación, los cambios recientes al empezar a decir frases cortas y la palabra “mamá”, y la carga de los gastos de cuidado y tratamiento que asume Su-gyeong. El programa se emitirá en EBS 1TV a las 11:25 de la mañana de ese día.
El episodio ‘El milagro de 8 años junto a Na-eun’ de ‘Compartiendo 0700’ se emitirá el sábado 10 de octubre de 2026 a las 11:25 de la mañana en EBS 1TV. El programa reúne donaciones de 3,000 wones por llamada para apoyar a vecinos necesitados, y en este episodio se presenta la situación de tratamiento de Na-eun y el cuidado de Su-gyeong.
Covers K-pop for KSW Journal, and also writes about Culture and K-Variety.
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